主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染，其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，且一般保证正压，也就是其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。洁净室是保证药品质量的最后工序，防止微?；蛭⑸锒圆坊蚪嗑换肪吃斐晌廴?，还可以防止高活性物质通过真空抽出对环境造成的影响。

其规划及建造必须满足GPM对药品、包装储存卫生的强制性要求，从硬件上保证降低药品生产过程中遭到污染货品质劣变，建立健全的保证系统。